Bhanvi Satija

路透5月31日 - 诺华公司（NOVN.S）周日表示，其一种基于锕的实验性药物初步数据显示，该药物对前列腺癌具有抗肿瘤活性，包括对先前接受过其老药Pluvicto治疗的患者。

一项涉及101名患者的研究数据显示，在曾接受Pluvicto治疗的患者中，有52.5%在接受锕基药物治疗后，前列腺特异性抗原（PSA）水平下降了至少一半。PSA水平升高是前列腺癌的常见标志物。

未曾接受Pluvicto治疗的前列腺癌患者的响应率更高。根据在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的数据，该试验中未接受过前期治疗的患者中有超过85%的PSA水平下降了一半，而先接受化疗的患者中这一比例为58.8%。

TD Cowen的分析师表示，早期数据表明该药疗效显著，但同时提醒，管理副作用（尤其是高发口干和重度贫血）将至关重要。

诺华首席医学官阿拉迪耶（Shreeram Aradhye）表示，需要开展更大规模的试验来全面评估这些副作用的严重程度和可逆性，尤其是在该药物用于早期治疗线的情况下。

这家瑞士制药公司正加大对放射性配体疗法的投入，该疗法可将辐射直接输送至癌细胞，并正在推进该实验性药物的两项晚期研究。阿拉迪耶表示，放射性配体疗法目前占诺华癌症研发投资的近40%。

该公司目前已上市的Pluvicto和Lutathera两款药物，去年合计创收28亿美元。

放射性药物是癌症治疗中一个快速发展的领域。礼来公司（LLY.N）、百时美施贵宝（BMY.N）、拜耳（BAYGn.DE）和阿斯利康（AZN.L）近年来均已收购了放射性药物开发商。

这些疗法将放射性同位素与一种专门针对癌细胞靶点的分子结合。虽然Pluvicto使用β射线发射同位素镥-177，但该实验性药物则使用α射线发射同位素锕-225。

“区别在于，传递的能量要大得多，作用距离要小得多，而且潜在疗效也更高，”阿拉迪耶表示。

部分分析师警告称，当前锕-225的供应量无法满足日益增长的临床需求，尽管新的生产努力或能缓解这一瓶颈。

阿拉迪耶表示，诺华公司已着手规划未来的同位素需求。今年2月，该公司与美国医疗同位素生产商Niowave签署了锕的长期供应协议。

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