路透6月5日 - 泽兰制药（Zealand Pharma， ZELA.CO）周五表示，其与瑞士合作伙伴罗氏（Roche， ROPC.S）共同研发的实验性减肥药在中期临床试验中显示出令人鼓舞的耐受性，这为其凭借一种可能比现有重磅药物更温和的替代方案挑战市场领导者提供了助力。

具体详情如下：

• 丹麦泽兰制药表示，根据在新奥尔良举行的美国糖尿病协会会议上公布的结果，接受每周一次皮下注射该药物（petrelintide）的患者中，仅有1.5%因胃肠道副作用而中断治疗。

• 大多数胃肠道副作用（包括恶心和呕吐）均属轻微。

• 约19.6%的患者出现恶心，3%报告呕吐，而安慰剂组这一比例为6.2%。两组中报告腹泻或便秘的患者均少于7.5%。

• 与安慰剂相比，佩特雷林肽还改善了关键的心血管风险因素，包括降低与炎症相关的蛋白质水平、缩小腰围以及降低甘油三酯（一种脂肪）水平。

• Zealand 曾于 3 月报告称，在一项涉及 493 名患者的研究中，petrelintide 在 42 周内使体重减轻了高达 10.7%。

• 然而，这些结果未能达到投资者的预期 (link)，此前礼来公司（Eli Lilly） LLY.N 的一款基于阿米林的竞争候选药物在类似的中期试验中显示减重高达20.1%，这一消息导致该公司市值蒸发了数十亿美元。

• Zealand正试图进军利润丰厚的肥胖症药物市场， (link) 并押注其药物可能比市场领导者礼来和诺和诺德  NOVOb.CO 的重磅药物Zepbound和Wegovy产生更少且更轻微的副作用。

• 与通过作用于GLP-1激素来抑制食欲的Wegovy和Zepbound不同，以阿米林为基础的药物（如petrelintide）能激活大脑中的受体并延缓胃排空，因此可能具有副作用较轻且能保持肌肉质量的潜力。

• 罗氏（Roche）通过去年与泽兰制药（Zealand Pharma）达成的一项最高达53亿美元的 (link) 合作与许可协议，获得了佩特雷林肽的开发权。

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