路透6月11日 - 日本武田制药（4502.T）周四表示，其借助人工智能研发的每日一次的银屑病试验性口服药，在一项晚期头对头研究中表现优于百时美施贵宝（BMY.N ） 已获批的药物Sotyktu。

详情如下：

• 这家日本制药商表示，该药物zasocitinib达到了针对中重度斑块型银屑病成人患者的晚期临床试验的主要目标，在经过16周治疗后，其皮肤清除率优于Sotyktu。

• 斑块型银屑病是一种慢性免疫介导性皮肤病，会导致皮肤上出现红色、鳞屑状的炎症斑块。

• 扎索西替尼是利用人工智能研发的， 这 反映了 制药行业日益增长的趋势 (link)，即利用人工智能加速药物研发、缩短临床试验周期并减少动物实验。

• 武田制药表示，扎索西替尼在16周后使35%的患者皮肤完全清除，这一比例是Sotyktu的2.5倍以上。

• 该公司还表示，扎索西替尼的安全性特征与早期研究一致，未发现新的安全问题。

• 在主要由注射剂主导的市场中，武田这款每日服用的口服药为治疗斑块型银屑病提供了便捷选择，与百时美施贵宝的Sotyktu及安进的 AMGN.O Otezla形成竞争。

• 这家制药公司寄望于将扎索西替尼打造成一款潜在的重磅药物，以帮助弥补其炎症性肠病药物恩替维奥（Entyvio）即将面临的专利悬崖所造成的收入缺口——预计该药的关键专利将在本十年末到期。

• (link) 武田制药去年曾表示，若获批，预计扎索西替尼的年峰值销售额将在30亿至60亿美元之间。

• 该药企曾于2022年以最高60亿美元的交易估值从Nimbus Therapeutics公司收购了扎索西替尼。

• 武田表示，将在即将举行的医学会议上公布详细数据，并仍按计划于本财年开始向美国食品药品监督管理局（FDA）申请扎索西替尼用于治疗斑块型银屑病的批准。

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)