路透6月15日 - Spyre Therapeutics(SYRE.O)周一表示,其一款用于治疗肠道疾病的试验性药物在中期临床试验中达到了主要目标,即显著降低了疾病严重程度。
具体详情如下:
该公司正在针对中重度溃疡性结肠炎患者测试该药物SPY002,该病症会导致消化道出现长期溃疡和炎症。
该公司表示,通过评估结肠炎症和组织损伤的显微镜评分系统测得,该药物显著降低了疾病严重程度——治疗12周后,评分下降了10.7分。
次要结果显示,33%的患者达到了临床缓解,而42%的患者在内镜检查中显示出改善,这意味着通过内窥镜检查时,结肠的炎症看起来减轻了。
SPY002是一种实验性抗体,旨在延长在体内的作用时间,并针对TL1A——一种在炎症性肠病中引发炎症和组织损伤的蛋白质。
该研究纳入了病程较长的患者,平均病程约为七年,其中超过三分之一曾接受过先进疗法。
Spyre补充道,SPY002耐受性良好,其安全性特征与其他针对TL1A的药物一致。
最常见的副作用包括关节痛、高血压、恶心、溃疡性结肠炎复发以及病毒性呼吸道感染。
该试验是一项分为两部分的中期研究,旨在对中重度溃疡性结肠炎患者进行三款实验性药物——SPY001、SPY002和SPY003——的单药及联合用药测试。
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