南财智讯6月25日电，和黄医药（00013.HK）发布自愿公告，公司自主研发的FGFR1/2/3抑制剂凡瑞格拉替尼（HMPL-453）用于治疗FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌的关键性II期注册临床研究达到主要终点，独立审查委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）为42.50%（95%CI:30.00%-53.60%），中位缓解持续时间（DoR）为6.90个月（95%CI:5.60-8.50）...
网页链接南财智讯6月25日电，和黄医药（00013.HK）发布自愿公告，公司自主研发的FGFR1/2/3抑制剂凡瑞格拉替尼（HMPL-453）用于治疗FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌的关键性II期注册临床研究达到主要终点，独立审查委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）为42.50%（95%CI:30.00%-53.60%），中位缓解持续时间（DoR）为6.90个月（95%CI:5.60-8.50）...
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