6月26日 - ** Capricor Therapeutics（CAPR.O）股价暴跌14%，至26.17美元

** Capricor表示，美国食品药品监督管理局（FDA）将于7月29日召开咨询委员会 (link) 会议，审议其用于治疗杜氏肌营养不良症（一种遗传性疾病）患者心肌病的细胞疗法deramiocel

** B. Riley证券分析师麦迪逊·埃尔-萨阿迪表示，股价的反应反映了与咨询委员会相关的“渐增的监管风险”

** 美国食品药品监督管理局（FDA）去年以缺乏疗效数据为由，拒绝批准 (link) 该药物，并要求提供更多数据

** Capricor公司去年12月表示，在一项晚期临床试验中，与安慰剂相比，deramiocel显著 (link) 减缓了患者肌肉和心脏功能的衰退

** 埃尔-萨阿迪表示，咨询委员会的这一决定“并不令人意外”，重点应放在数据的可靠性上

** 预计美国食品药品监督管理局（FDA）将于8月22日前就该申请作出决定

** 算上本次交易，该股今年以来累计下跌10%