6月29日 - ** 拉里马尔治疗公司（Larimar Therapeutics） LRMR.O 股价盘前下跌 22.2%，至 2.84 美元

** LRMR已开始分阶段提交 (link) 申请，以寻求美国FDA对其药物nomlabofusp的加速审批。该药物是一种每日注射制剂，用于治疗弗里德赖希共济失调症（一种罕见且进行性的神经系统疾病）

**公司表示，FDA已示意 LRMR现有的数据足以支持全面审查，若获批，该药物有望于2027年年中上市

** 拉里马尔（Larimar）在最新研究进展中报告了过敏性休克病例，此前去年曾就类似的安全性问题 (link) 发出过警示

** 在43名患者中，有10人出现了过敏性休克，这是一种突然且严重的过敏反应，可能导致呼吸困难、肿胀和血压下降

** 长期研究数据显示，服用该药物一年后，患者的蛋白质水平有所改善，并出现临床获益迹象

** 公司表示，在 正在进行的研究中，43名患者中有约21人 已退出

** 截至上一交易日收盘，该股年内累计跌幅约为4%