杰富瑞认为,在ProstACT获FDA批准后,澳大利亚Telix公司有望如期进军美国市场

路透中文
07/03
BUZZ-<a href="https://laohu8.com/S/JEF">杰富瑞</a>认为,在ProstACT获FDA批准后,澳大利亚Telix公司有望如期进军美国市场

7月2日 - ** 杰富瑞表示,Telix公司针对前列腺癌开展的 TLX.AX ProstACT临床试验正按计划推进至美国阶段,预计将于2027年公布中期影像学无进展生存期分析数据

** 这家医疗科技公司周四表示, (link) 已获美国药品监管机构批准将其全球ProstACT试验的第二部分扩展至美国,并认定第一部分的安全性数据充分

** 该券商进一步预计,新药临床试验申请(IND)修正案将获批准,从而为该III期研究的随机化部分在美国开展受试者招募扫清障碍

** ProstACT试验旨在研究TLX591作为转移性去势抵抗性前列腺癌靶向治疗药物的疗效

** 该股今年以来累计上涨53.4%

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