eMTBR-Tau 是一种非侵入性的血液 tau 蛋白缠结负荷测量方法，该缠结是阿兹海默症中与疾病进展和认知能力衰退相关的核心病理特征

eMTBR-Tau 免疫检测现已纳入 NULISAseq™ Neuro 220 检测组合，亦可透过 Technology Access Program 以单重检测形式提供

Alamar 将于 AAIC 2026 工作坊发表相关数据

加州佛利蒙, July 08, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 致力推动疾病最早期检测的精准蛋白质体学领导企业 Alamar Biosciences, Inc. (Nasdaq: ALMR) 今日宣布推出首款商业化 eMTBR-Tau 免疫检测。该免疫检测现已纳入 NULISAseq™ Neuro 220 多重检测组合试剂盒，可即时应用于所有已安装的 ARGO™ HT 仪器，亦可透过公司的 Technology Access Program (TAP) 以单重检测形式提供。该检测可测量 eMTBR-Tau，一种血浆生物标记，能特异性地反映 tau 蛋白缠结病理，并已证实与认知衰退、临床疾病分期及阿兹海默症 (AD) 治疗反应监测具有密切关联。

Alamar Biosciences 的创办人、首席执行官兼主席 Yuling Luo 博士表示：“eMTBR-Tau 正逐渐成为阿兹海默症中最重要的生物标记之一。我们相信，凭借 NULISA™ 所提供的灵敏度和特异性，从血液中同时测量具缠结特异性的 tau 病理，以及其他神经退化及神经炎症生物标记的能力，将为临床研究和临床试验开拓新的可能性，包括疾病分期、患者分层、治疗反应监测，并最终应用于精准医疗。”

阿兹海默症的明确诊断需要两项典型病理特征证据：淀粉样蛋白斑块和 tau 蛋白神经纤维缠结。直至最近，其中仅有一项可透过血液测量：pTau-217，其可作为淀粉样蛋白病理的指标。然而，单凭 pTau-217 阳性检测结果并不足以作出确认性诊断，因为许多具有淀粉样蛋白累积的患者尚未出现 tau 蛋白缠结。过往，测量 tau 蛋白缠结负荷需使用 tau PET 成像，该方法虽然准确，但成本高昂且操作复杂。

近期研究显示，基于质谱技术的血液 eMTBR-tau243 检测与 tau 蛋白缠结负荷具有高度相关性，使其成为 tau PET 成像技术具潜力的血液替代指标。Alamar 的 NULISA 平台提供广泛可应用的 eMTBR-Tau 检测，可特异性地靶向由第 256 位点内源性切割产生的 MTBR 片段。该高度可扩展的检测具备阿摩尔 (attomolar) 级灵敏度，可于单份小体积样本中，与其他关键神经退化及神经炎症生物标记进行多重检测。除用于诊断外，eMTBR-Tau 水平与 tau 蛋白缠结负荷的紧密关联，或可让研究人员直接测量对 tau 靶向治疗的生物反应，并满足目前对用于评估治疗疗效的血液生物标记之迫切需求。

Banner Health 的 Fluid Biomarker Laboratory 高级总监 Nicholas Ashton 博士表示，“eMTBR-Tau 是血液生物标记工具组合中的重要新增项目。透过抽取血液即可轻松测量 tau 蛋白缠结病理，有助于改善疾病分类及分期，并有潜力推动阿兹海默症新疗法的研发，带来重大转变。”

Alamar 将于 2026 年阿兹海默症协会国际会议 (AAIC) 期间，在其于 7 月 14 日（星期二）于伦敦举行的工作坊上展示相关 eMTBR-Tau 数据，届时研究人员将展示使用 NULISA™ 平台的研究表现结果和临床发现。该工作坊将包括多项演讲，内容涵盖该检测的分析性能、与 tau PET 成像技术的相关性，以及在不同 AD 阶段对患者进行分层的能力。

包含 eMTBR-Tau 的 NULISAseq Neuro 220 检测组合现已推出。有兴趣透过 TAP 使用单重 eMTBR-Tau 检测，或希望了解 Alamar 全系列精准蛋白质体学解决方案的研究人员，请浏览 www.alamarbio.com。

关于 Alamar Biosciences

Alamar 是一家进入商业化阶段的蛋白质体学公司，致力为蛋白质侦测与分析建立一套黄金标准。凭借我们专利的 NULISA™ 技术和 ARGO™ HT 系统，本公司的平台旨在以极高的灵敏度、高特异性、灵活的多重分析、宽广的动态范围，以及天衣无缝的自动化流程，检测血液中极低浓度的蛋白质生物标记。我们将这些特性组合称之为“精准蛋白质体学”，并深信它能填补先进蛋白质体学领域中的关键缺口，协助研究人员了解各种疾病状态下蛋白质生物标记的完整面貌。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，当中包括根据美国《1995 年私人证券诉讼改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 安全港条款所作出的相关陈述。这些陈述可透过使用例如“旨在”、“预期”、“相信”、“可以”、“估计”、“预计”、“预测”、“打算”、“可能”、“计划”、“有可能”、“潜在”、“寻求”、“将会”等词语来识别，以及使用这些词语的变化形式，或其他用于表示前瞻性陈述的类似词句来表达。在本新闻稿中，任何此类并非历史事实的陈述均可被视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括，但不限于有关 Alamar Biosciences 的 eMTBR-Tau 免疫检测预期效益的陈述，以及有关 eMTBR-Tau 在阿兹海默症研究中重要性的陈述。本新闻稿中的任何前瞻性陈述皆基于 Alamar Biosciences 目前的预期，并涉及可能永远不会实现或最终被证实不正确的假设。谨此提醒读者，实际结果可能因各种风险与不确定性而与 Alamar Biosciences 的前瞻性陈述所明示或暗示者有重大差异。这些风险与不确定性包括但不限于：蛋白质体学市场的竞争激烈、面临法律诉讼、监管调查及其他法律相关事宜、未能开发新检测或新仪器、对高度依赖政府资助的研究人员之依赖、研究与学术机构削减支出、产品可能受到美国食品药物管理局 (FDA) 或其他监管要求更严厉的规管、Alamar Biosciences 仪器与耗材制造的复杂性、未能取得未来临床或诊断用途产品的上市许可、Alamar Biosciences 在保护其知识产权方面的能力等相关的风险及不确定性，以及 Alamar Biosciences 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交文件中所述的其他风险，包括其不时于“风险因素”标题下及其他章节中所载者，而其于 2026 年 5 月 8 日向 SEC 所提交表格 10-Q 季度报告内列载的风险亦包括在内。Alamar Biosciences 明确声明，除法律要求外，概不承担更新任何前瞻性陈述的责任。

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