路透7月14日 - 刚果民主共和国的研究人员周二表示，他们已开始招募受试者，参与一项临床试验，测试吉利德科学公司（Gilead Sciences） GILD.O 旗下实验性抗病毒药物奥贝德西韦（obeldesivir）作为刚果和乌干达当前邦迪布吉奥埃博拉疫情的暴露后治疗药物。

刚果国家生物医学研究所与法国国家研究署（ANRS）新兴传染病部门——在人道主义援助组织“国际医疗行动联盟”（ALIMA）和“无国界医生组织”的支持下——正在疫情中心伊图里省主导这项试验，上述机构在联合声明中表示。

具体详情如下：

• 该试验旨在评估 (link) 暴露后治疗能否降低接触病毒后感染埃博拉病毒的风险。

• 该研究计划招募约1,000名12岁及以上受试者，这些人此前五天内曾与确诊的埃博拉病例有过高风险接触，但尚未出现症状。

• 参与者将在21天内接受每日监测，并在第42天进行最终随访。

• 在临床前研究中，奥贝德西韦（Obeldesivir）已显示出对丝状病毒（包括邦迪布吉奥埃博拉病毒）的活性。

• 该项目已获得由欧盟执委会支持的“全球卫生EDCTP3伙伴关系”提供的340万欧元（387万美元）的初期资金，以及非洲疾病控制与预防中心提供的100万美元。

• 非洲疾控中心还协助从南非和刚果民主共和国争取到了额外的500万美元资金承诺。

• 该研究还包括一项单独的“同情用药”方案，根据该方案，吉利德公司的注射用抗病毒药物瑞德西韦将提供给12岁以下儿童以及接触过该病毒的孕妇或哺乳期妇女。

• 据政府数据，此次疫情已在刚果导致1,963例确诊的 (link) 病例，其中包括719例死亡。