7月13日 - ** 制药公司百健（Biogen， BIIB.O）股价上涨5.3%，至209.69美元

** 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卫材（Eisai）与百健（Biogen）联合开发的阿尔茨海默病药物Leqembi的皮下注射起始剂量方案，允许患者在家中开始治疗

** 此前，Leqembi仅获批采用静脉注射起始剂量方案，患者随后方可转用其他给药方案

** Leqembi获批用于治疗早期阿尔茨海默病，这是一种导致记忆丧失的大脑疾病，影响着超过650万美国人

** FDA表示，数据表明该注射方案的药物暴露量与静脉注射方案相当，这支持了其疗效和安全性与静脉注射方案相当

** FDA建议在治疗前进行基因检测，因为部分患者面临更高的副作用风险

** 计入本次交易，该股今年以来累计上涨约18%