路透7月16日 - 预测市场平台Kalshi 周四表示，将开始接受针对临床试验结果和 美国食品药品监督管理局（FDA）监管审查结果的投注，这标志着药物研发的赔率首次向公众公开。

这些新市场将与专注于监测和预测临床试验结果的AppliedXL公司合作推出。

Kalshi表示，这些市场允许投资者针对单一药物而非整个公司进行投注。

作为试点项目的一部分，投资者目前仅能对后期临床试验的结果进行投注。Kalshi和AppliedXL将在试验完成受试者招募后才发布相关合约。

每份合约都将基于一份 指定公开文件的详细信息 ——ClinicalTrials.gov上登记的主要终点、美国食品药品监督管理局（FDA）的批准函，或该机构咨询委员会的投票记录。

AppliedXL将在 合约开放交易前（而非结果公布后）明确 该文件的解读标准 。

上线时可交易的合约涵盖十余项美国食品药品监督管理局（FDA）的决策，包括该机构是否批准吉利德科学公司（Gilead）的 GILD.O 实验性抗癌药物anito-cel，以及Summit Therapeutics公司的实验性肺癌药物ivonescimab。

其他投注选项还包括：AriBio公司正在研发的一种早期阿尔茨海默病药物能否达到晚期临床试验的主要目标。

该平台将要求所有交易者提供就业证明，并禁止任何 掌握重大非公开信息的人进行交易 。

Kalshi平台于2021年上线，允许用户对体育赛事、选举结果和天气等事件进行投注。