路透7月21日 - 吉利德科学公司（GILD.O）和默克公司（MRK.N）周二表示，其正在试验中的每周服用一次的艾滋病毒口服药在两项晚期临床试验中成功抑制了病毒，这为该药的监管申报提供了支持，该疗法有望成为此类疾病治疗中首个此类方案。

具体详情如下：

• 默克公司的伊斯拉特拉韦（islatravir）与吉利德公司的莱纳卡韦（lenacapavir）的组合，作为单片疗法，在已通过每日抗逆转录病毒治疗控制住HIV的成年患者中进行了测试。

• HIV会攻击人体的免疫系统，若不加以治疗，可能会发展为获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)，即感染的最晚期阶段。

• 在一项试验中，转用每周一次药片的患者在第48周时均未检测到病毒载量，而继续使用吉利德每日一次的Biktarvy的患者中，这一比例为0.3%。

• 在另一项试验中，服用每周一次药片的患者中，有0.3%在第48周时HIV病毒载量可检测或更高，而继续使用标准每日HIV治疗方案的患者中，这一比例为1.3%。

• 随着吉利德公司力图在重磅疗法Biktarvy的基础上进一步巩固其HIV业务版图，投资者正密切关注去年获批的lenacapavir（商品名Yeztugo）的上市进展。

• 两家公司表示，在这两项研究中，该每周一次的治疗方案在非劣效性方面不逊于Biktarvy及其他每日一次的HIV治疗方案，这意味着根据研究的主要评估指标，其疗效至少与后者相当。

• 副作用总体上与研究中的每日治疗方案相似，且未发现新的安全性问题。最常见的治疗相关副作用包括头痛、恶心和腹泻。

• 默克公司的每日一次艾滋病口服复方制剂Idvynso已于4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 (link)，为艾滋病患者提供了另一种治疗选择。