生物技术专家希望美国食品药品监督管理局(FDA)的药物评审基于科学,而非政治

路透中文
07/22
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生物技术投资者希望监管具有可预测性

马斯克的DOGE导致FDA裁减了3,000多个职位

FDA现获准招聘2,200名员工

特朗普政府正在考虑三位FDA局长候选人

Deena Beasley

路透7月22日 - 生物技术专家和行业高管认为,去年曾遭受裁员冲击的美国食品药品监督管理局(FDA)计划招聘数千名员工并更新临床试验标准,这一举措令人鼓舞,但他们希望获得保证,确保政治因素不会干预该机构的药物审查流程。

“监管的可预测性,最终能确保有前景的科学成果在尚未惠及患者之前不被搁置,”风险投资倡导组织“孵化联盟”(Incubate Coalition)的政策总监约翰·盖伊(John Guy)表示。“该机构当前的优先事项应是重建持久的科学专业能力。”

在唐纳德·特朗普 (link) 总统的卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪 (link) 领导下,FDA因裁员和人员离职已流失超过3,000名员工,其中包括关键部门负责人。

生物技术产业协会(BIO)首席执行官约翰·克劳利将此次裁员形容为“DOGE 拆迁球”,此处暗指特朗普政府下设的“政府效率部”(Department of Government Efficiency),该部门最初由亿万富翁埃隆·马斯克主导。克劳利补充道,FDA 需要采取更多措施来规范 (link) 审查流程。

FDA长期担任癌症部门负责人的理查德·帕兹杜尔 (link) 及其他前官员近几个月来均指出,该监管机构过于政治化 (link),有关药物和疫苗的关键决策由时任局长马蒂·马卡里 (link) 或其部门负责人作出。

在批评声浪日益高涨的情况下,马卡里于5月辞职;而生物制品部门负责人维奈·普拉萨德((link))则因疫苗试验方案修订及罕见病药物审批被拒引发的争议,于4月离职。自2025年1月特朗普开始第二任总统任期以来,FDA的主要药物评审部门已历经六位不同负责人,目前也由一名临时 (link) 主任领导。

自6月初以来,FDA已宣布计划填补2,200个 (link) 空缺职位,缩短 (link) 临床试验周期,并加速 (link) 细胞和基因疗法的研发。部分政策调整源于全球竞争,包括来自中国 (link) 的竞争——中国在临床试验 (link) 数量上已超越美国。

“FDA目前最关注的就是细胞疗法,”总部位于加利福尼亚州南旧金山的生物技术公司Nkarta NKTX.O 首席执行官保罗·黑斯廷斯表示。“我们目前处于领先地位,并希望保持这一优势。”

FDA长期以来被视为评估药物安全性和有效性的全球“黄金标准”,迄今为止仍能保持其药物审批进度 (link),“但投资者正密切关注著,”盖伊说道。

据两位不愿透露姓名的知情人士透露,白宫似乎已将目光锁定在三位特朗普拟提名的FDA局长候选人身上,并正在等待他的最终决定。这三人分别是白宫国内政策助理海蒂·奥弗顿、肿瘤学家杰弗里·瓦西尔卡以及五角大楼卫生官员斯蒂芬·费拉拉。

白宫尚未立即回应置评请求。

呼吁减少政治干预

前FDA局长斯科特·戈特利布上月在医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)上发表的一篇题为 (link) 的评论文章中写道,马卡里和普拉萨德的离职提供了一个契机,可以重新审视FDA领导层的需求,以及“政治权力与科学判断之间的界限究竟在哪里”。

戈特利布呼吁恢复“总体标准”,即FDA的医疗产品中心应由经验丰富的科学和临床专家领导。

美国卫生与公众服务部发言人艾米丽·希利亚德在电子邮件中表示:“暗示该机构的监管行动反映的是政治而非科学,这歪曲了FDA的审查流程及其敬业的职业科学家、医生和其他专家的辛勤工作。”

特朗普政府在FDA的政治任命官员做出的决定包括:普拉萨德(Prasad)拒绝 (link) 审查莫德纳公司(Moderna)的 MRNA.O mRNA流感疫苗。长期以反疫苗立场著称的肯尼迪(Kennedy)曾批评 (link) mRNA疫苗,并削减 (link) 了美国政府对这些疫苗的研究资金。据媒体报导,在莫德纳公司将此事直接上报白宫后,普拉萨德随后改变了立场并接受了该申请。

其他事件,例如马卡里(Makary)公开批评一项针对亨廷顿病 (link) 的治疗申请——该疗法据信是总部位于荷兰的UniQure公司 UQ1.F 开发的一种基因疗法——进一步加剧了人们认为制药商和患者受到不公平对待的看法。

“我们不仅可以通过技术创新,还可以通过改进评估方式……以及规范FDA审查标准来取得进步,”位于休斯顿的生物技术创业孵化器RBL Ventures的保罗·沃顿(Paul Wotton)表示。

总部位于加利福尼亚州埃默里维尔的细胞疗法开发商Kyverna(KYTX.O)首席执行官华纳·比德尔表示,该机构内部的动荡并未影响该公司,尽管“这确实让某些疗法的前进路径蒙上了疑问”。

霍根·洛维尔斯律师事务所的全球监管事务律师、前FDA局长办公厅主任伊丽莎白·荣格曼表示,FDA领导层与药物审查之间传统的壁垒已被“冲破”,FDA科研人员的作用能否完全恢复仍有待观察。

“我们目前完全有可能正处于风暴眼之中,”荣格曼说道。

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