费森尤斯医疗近期宣布启动BEACON-US研究项目，旨在系统收集高容量血液透析滤过疗法在美国透析患者中的真实世界疗效与安全性数据。

　　该项目服务于公司正在美国推广的高容量血液透析滤过疗法。该疗法在传统血液透析基础上增加对流清除机制，能够更广泛地清除血液中累积的代谢废物。医学界通常将单次治疗对流容量达到23升以上界定为高容量血液透析滤过。

　　BEACON-US项目早期观察结果与此前多项国际研究结论一致。发表于《新英格兰医学杂志》的CONVINCE研究表明，接受高容量血液透析滤过的受试者全因死亡风险比接受传统高通量血液透析者低23%。其他真实世界数据也显示，该疗法与患者住院率下降和生存状况改善存在关联。

　　费森尤斯医疗全球首席医学官Charles Hugh-Jones博士表示，高容量血液透析滤过在美国的早期应用效果令人鼓舞，许多患者反映治疗期间及治疗后感觉良好，例如肌肉痉挛的发生率减少了40%。该公司配套使用的AutoSub技术已在超过七成治疗中帮助达到目标对流容量。

　　美国正在收集的持续数据表明，高容量血液透析滤过在不延长治疗时间的前提下，能够有效提高透析充分性达标率，增加对流清除容量，同时降低水资源消耗。该疗法在美国通过费森尤斯医疗的5008X CAREsystem设备实施。

　　高容量血液透析滤过已在全球90多个国家得到应用，积累了近二十年的临床使用经验。