路透8月6日 - 诺瓦瓦克斯（Novavax， NVAX.O）周四公布的季度业绩超出预期后，上调了年度营收预期，这家疫苗制造商通过许可授权获得的里程碑付款，在一定程度上抵消了需求疲软的影响。

这家总部位于马里兰州的公司正逐步转向放弃直接疫苗商业化，转而专注于授权其蛋白质疫苗技术和Matrix-M疫苗佐剂，同时开展广泛的成本削减举措，以恢复增长和盈利能力。

Novavax目前预计2026年经调整收入将在2.35亿美元至2.75亿美元之间，高于此前2.30亿美元至2.70亿美元的预期（不包括特许权使用费及与赛诺菲交易产生的销售额）。

该公司计划在2028年前实现盈利，主要依靠与法国制药商赛诺菲（Sanofi） SASY.PA 签署的许可协议 (link)。赛诺菲已获得Novavax新冠疫苗的商业化权利，并获准使用其Matrix-M佐剂——一种能增强人体对疫苗免疫反应的化合物。

诺瓦瓦克斯表示，赛诺菲正就其新冠-流感联合疫苗的后期临床试验时间安排与监管机构进行深入磋商。

该公司称，若该试验在美国或欧盟启动，将触发向诺瓦瓦克斯支付1.25亿美元的里程碑款项。

今年早些时候，欧盟执委会批准了 (link) 莫德纳（Moderna）的 MRNA.O 新冠-流感联合疫苗，适用于50岁及以上成年人。

诺瓦瓦克斯还表示，其新冠疫苗Nuvaxovid向赛诺菲（Sanofi）的生产技术转让预计将于2027年年中完成，这将带来7500万美元的里程碑付款。

据伦敦证券交易所集团（LSEG）数据显示，该公司在截至6月30日的季度中实现营收5700万美元，较上年同期下降76%，但仍高于分析师预期的5251万美元。

该公司本季度净亏损5300万美元，而上年同期净利润为1.07亿美元。

诺瓦瓦克斯还表示，由多家合作伙伴主导的、针对Matrix-M在传染病和肿瘤学领域疗效的评估研究正在进行中，其艰难梭菌疫苗候选药物仍有望最早于2027年进入临床试验阶段。