【悦康药业：子公司YKYY033注射液获美国FDA临床试验批准】悦康药业公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得美国FDA关于同意YKYY033注射液用于预防和治疗动静脉血栓临床试验申请的函告，IND编号为181821。该药品为自主研发的化学合成双链siRNA药物，临床前研究显示显著抗血栓疗效且未增加出血风险。该产品已于2026年6月和7月获国家药监局多项抗凝相关适应症临床试验批准。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。