针对百时美施贵宝延迟审批抗癌药物的诉讼获准重审

路透中文
08/14
针对百时美<a href="https://laohu8.com/S/BMY">施贵宝</a>延迟审批抗癌药物的诉讼获准重审

上诉法院恢复了一起于2024年被驳回的67亿美元诉讼案

百时美施贵宝被指故意拖延药物审批以避免巨额赔偿

百时美施贵宝公司及前新基公司股东的律师均未对此置评

Jonathan Stempel

路透纽约8月13日 - 美国联邦上诉法院表示,裁定一名法官驳回一项67亿美元诉讼的判决有误。该诉讼指控百时美施贵宝公司(BMY.N)通过拖延包括抗癌药物Breyanzi在内的三种药物的联邦审批,欺骗了前新基公司(Celgene)股东。

周四,位于曼哈顿的美国第二巡回上诉法院以3比0的裁决结果指出,尽管UMB银行(UMBF.O)的受托人任命程序存在瑕疵,但该行仍有权作为受托人代表新基公司股东。

百时美施贵宝及其律师未立即回应置评请求。UMB及其律师也未立即回应类似请求。

周四的裁决使一起诉讼得以恢复,该诉讼曾于2024年9月被曼哈顿联邦地区法官杰西·弗曼驳回((link))。目前尚不清楚该裁决将如何影响UMB针对百时美施贵宝提出的另一项类似诉讼——该诉讼提出了多项新指控,且弗曼法官已于去年12月准许其继续审理((link))

百时美施贵宝被指反应迟缓

该案源于百时美施贵宝公司于2019年以803亿美元收购新基公司。

持有“或有价值权” $(CVR)$ 的Celgene股东有权在百时美施贵宝公司及时获得美国食品药品监督管理局(FDA)对Liso-cel(商品名为Breyanzi)以及药物Ozanimod和Ide-cel的批准后,额外获得每股9美元的现金。

部分CVR持有人担心百时美施贵宝可能错过截止日期以避免巨额支付,因此聘请UMB取代了此前担任受托人的机构。

UMB最终指控这家总部位于新泽西州普林斯顿的制药商未尽“勤勉义务”以获得批准,并在持有人能够行使权利之前,错误地将CVR从纽约证券交易所退市。

2021年2月5日,即相关截止日期五周后,百时美施贵宝公司获得了美国食品药品监督管理局(FDA)对Breyanzi用于治疗非霍奇金淋巴瘤的批准。

制药商“并未混淆”

上诉法院指出,UMB具有起诉资格,因为百时美施贵宝、前任受托人以及CVRs的多数“实际受益人”均批准了UMB的任命,尽管这些投资者并非CVR协议所定义的“注册”持有人。

“百时美施贵宝对声称任命UMB的投资者身份并不存在混淆,”巡回法官贝丝·罗宾逊写道。

弗曼法官在12月的裁决中,允许总部位于密苏里州堪萨斯城的UMB针对百时美施贵宝提出部分索赔,包括违约和未履行善意义务。

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