路透8月21日 - 美国食品和药物管理局（FDA）周五表示，已批准菲利普·莫里斯公司（PM.N）近期推出的11款尼古丁袋产品，理由是与其他口服和无烟烟草产品相比，这些产品的有害成分含量较低。

菲利普·莫里斯公司于6月推出了高浓度尼古丁袋产品“Zyn Ultra”，其定价低于其旗舰品牌“Zyn”，旨在抵御英美烟草公司（BATS.L）旗下“Velo”品牌的竞争。

详情如下：

• (link) 此次最新授权之前，该机构已于6月批准了该公司20种Zyn尼古丁袋产品，认定其危害性低于香烟。

• 这些置于唇下以释放尼古丁的袋装产品，是美国增长最快的尼古丁产品类别。

• 此次获批的新产品包括菲利普·莫里斯旗下子公司瑞典火柴美国公司（Swedish Match USA）生产的9毫克装Zyn Ultra柑橘味、薄荷味和冬青味产品。

• 上个月，菲利普·莫里斯公布了超出预期的季度财报，并表示，随着竞争加剧，将增加对Zyn的投资（ (link)）。不过，受汇率不利因素影响，这家烟草公司下调了年度业绩预期。