中国生物制药(01177.HK) 公布,附属正大天晴自主研发的国家1类创新药TQF6422注射液“ActRII A/B单抗”获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床研究,拟用于成人肥胖患者,或超重且合并至少一种体重相关合并症患者的体重管理。TQF6422临床前研究结果显示,体外活性较同类产品提升10倍以上,在多种动物药效模型中以更低剂量实现了更优的脂肪减少及瘦体重维持;联合GLP-1协同...
网页链接中国生物制药(01177.HK) 公布,附属正大天晴自主研发的国家1类创新药TQF6422注射液“ActRII A/B单抗”获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床研究,拟用于成人肥胖患者,或超重且合并至少一种体重相关合并症患者的体重管理。TQF6422临床前研究结果显示,体外活性较同类产品提升10倍以上,在多种动物药效模型中以更低剂量实现了更优的脂肪减少及瘦体重维持;联合GLP-1协同...
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