南财智讯8月28日电，中国生物制药（01177.HK）发布自愿公告，公司全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-364“NECTIN-4TMEADC”已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗；此前于2026年4月已获美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，并在澳大利亚正式启动临床试验。该药物基于肿瘤微环境（TME）响应性...
网页链接南财智讯8月28日电，中国生物制药（01177.HK）发布自愿公告，公司全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-364“NECTIN-4TMEADC”已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗；此前于2026年4月已获美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，并在澳大利亚正式启动临床试验。该药物基于肿瘤微环境（TME）响应性...
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