美国食品药品监督管理局(FDA)批准雅培公司推出一款可穿戴设备,用于监测糖尿病患者的酮体和血糖水平

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08/26
<a href="https://laohu8.com/S/USFD">美国食品</a>药品监督管理局(FDA)批准<a href="https://laohu8.com/S/ABT">雅培</a>公司推出一款可穿戴设备,用于监测糖尿病患者的酮体和血糖水平

路透8月25日 - 美国食品和药物管理局周二表示,已批准雅培公司(Abbott Laboratories)的 ABT.N 血糖监测仪,使其成为首款能够同时持续监测酮体水平和血糖水平的设备。

具体详情如下:

  • 这款名为“Libre Duo 10 Day”的设备专为2岁及以上糖尿病患者设计,佩戴周期为10天。

  • 这款生物可穿戴设备旨在提醒用户酮体水平上升的情况,因为这可能导致糖尿病酮症酸中毒(DKA)这一糖尿病患者的严重健康并发症。

  • 与以往仅提供单独、一次性读数的酮体检测不同,雅培的这款设备可持续监测酮体和血糖水平,并显示实时趋势。

  • 该设备可发送自动警报,这有助于患者和护理人员在糖尿病酮症酸中毒(DKA)演变为医疗紧急情况之前,及时察觉酮体水平上升。

  • “如果说血糖是车速表,那么酮体就如同‘检查发动机’警示灯——提示可能需要关注的问题,”雅培糖尿病护理业务执行副总裁克里斯·斯科金斯(Chris Scoggins)表示。

  • 斯科金斯补充道,该设备将血糖和酮体水平整合到一个仪表盘中,提供更全面的状况视图,帮助糖尿病患者做出更明智的决策。

  • 雅培正与领先的胰岛素泵制造商合作,使自动胰岛素输送系统能够与这些传感器连接。

  • 该公司表示,该设备已与Libre应用程序集成,并预计Libre Duo 10 Day将于2027年与Insulet和Tandem公司的设备实现兼容。

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