路透8月28日 - 美国食品和药物管理局(FDA)周五表示,已批准武田制药(4502.T)与Protagonist Therapeutics(PTGX.O)联合研发的首款用于治疗一种罕见血液癌症的药物。
路透8月28日 - 美国食品和药物管理局(FDA)周五表示,已批准武田制药(4502.T)与Protagonist Therapeutics(PTGX.O)联合研发的首款用于治疗一种罕见血液癌症的药物。
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