更正上一条要点，说明该药物的另一项晚期临床试验预计将于第四季度完成

路透9月22日 - 安进公司（AMGN.O）周二表示，其用于治疗一种攻击人体分泌液腺体的自身免疫性疾病的实验性药物，在晚期临床试验中达到了降低疾病活动度的主要目标。

具体细节如下：

• 在第48周时，该药物dazodalibep在舍格伦综合征患者中显示出具有统计学意义且具有临床意义的改善。

• 舍格伦综合征会导致眼睛、口腔及身体其他部位出现大范围干燥，并伴有疲劳和慢性疼痛。

• 据美国国立卫生研究院统计，全球约1%的人口患有该病，且主要影响女性。

• 安进公司表示，试验中出现的大多数不良事件均为轻度至中度，仅有少数患者中止了治疗。

• 诺华（NOVN.S）和强生（JNJ.N）也在开发治疗舍格伦综合征的药物，目前美国尚无获批的治疗该病的药物。

• 安进计划在即将举行的医学会议上公布该试验的详细数据。针对中重度有症状舍格伦综合征的dazodalibep第二项晚期研究预计将于今年第四季度完成。