路透10月5日 - 丹麦生物技术公司Genmab（GMAB.CO）和美国制药商艾伯维（AbbVie， ABBV.N）周一表示，在一项晚期临床研究中，其针对新确诊某类淋巴瘤患者的联合疗法降低了疾病进展或死亡的风险。

Genmab在美上市的股票 GMAB.O 在午后交易中上涨约11%。艾伯维股价上涨1.5%。

• 该研究测试了埃普科利塔马布联合R-CHOP 方案在新确诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的疗效，该病是影响淋巴细胞的最常见血液癌症

• 两家公司表示，与单独使用R-CHOP方案相比，该联合疗法将新确诊患者的疾病进展或死亡风险降低了51%

• 由Genmab和艾伯维（AbbVie）联合开发的埃普科利塔马布是一种免疫疗法，可帮助机体T细胞攻击癌细胞；而R-CHOP目前是DLBCL患者的标准治疗方案

• 两家公司表示，该试验是首个针对双特异性抗体联合疗法的三期研究，该疗法显著改善了一线DLBCL患者的无进展生存期——即患者在癌症未恶化情况下存活的时间

• 他们表示，该联合疗法的安全性特征总体上与epcoritamab和R-CHOP已知的安全性特征一致

• 埃普科利塔马布目前尚未获批用于初诊且未接受过前期治疗的患者