10月16日，康辰药业（603590）(603590.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发的临床试验通知书，同意KC1086片联合氟维司群在HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌中开展临床研究。KC1086为公司自主研发的化学药品1类创新药（886015），为强效KAT6/7双靶点小分子抑制剂，已获美国FDA新药临床研究默许，是全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7小分子抑制剂。公司拟开展Ⅱ...
网页链接10月16日，康辰药业（603590）(603590.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发的临床试验通知书，同意KC1086片联合氟维司群在HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌中开展临床研究。KC1086为公司自主研发的化学药品1类创新药（886015），为强效KAT6/7双靶点小分子抑制剂，已获美国FDA新药临床研究默许，是全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7小分子抑制剂。公司拟开展Ⅱ...
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