路透10月19日 - 吉利德科学公司（GILD.O）周一表示，在一项中期临床试验中，其正在研发的每日一次口服试验性药物在缓解慢性肠道疾病症状方面，比安慰剂组在更多患者中显示出效果。

• 该药物emvistegrast正在针对中重度溃疡性结肠炎成人患者进行测试，溃疡性结肠炎是一种会导致消化道发炎和溃疡的慢性疾病

• 该药片旨在阻断α4β7整合素通路，该靶点在炎症性肠病治疗中已得到验证

• 12周后，服用200毫克剂量该药物的患者中，66%的症状得到改善，而安慰剂组仅为37%，达到了试验的主要目标

• 此外，接受该治疗的患者中有31%达到了临床缓解，而安慰剂组这一比例仅为8%

• BMO资本市场分析师表示，他们认为这些数据“对吉利德的炎症治疗战略而言是一个积极进展，确立了emvistegrast作为一种可靠的口服α4β7治疗选择”

• 该药总体耐受性良好，治疗组与安慰剂组的总体不良反应发生率相当，且未发现与研究药物相关的严重不良反应

• 吉利德表示，计划于2027年启动该药片的晚期单药治疗研究