羅氏(RHHBY.US)宣佈，在一項中期試驗中，接受其試驗性注射減肥藥物CT-388的肥胖症患者比接受安慰劑的肥胖症患者多減重18%。這一積極的臨床試驗結果將幫助這家瑞士製藥商在利潤豐厚的減肥藥市場展開競爭。

據悉，CT-388是Carmot Therapeutics開發的一款多肽GLP-1R/GIPR激動劑。2023年12月，羅氏宣佈與Carmot Therapeutics簽訂最終收購協議，以31億美元收購後者，從而獲得了獲得了CT-388。這項收購也標誌着羅氏正式迴歸GLP-1領域。羅氏先前一直在開發GLP-1受體激動劑藥物Taspoglutide，該藥物於2008年進入2期臨床試驗。然而，到2011年，羅氏因其副作用而放棄了該候選藥物。

CT-388是一種每周一次皮下注射的GLP-1R/GIPR激動劑，正在開發用於治療肥胖和2型糖尿病(T2D)。羅氏最新公布的試驗結果顯示，第48周，接受CT-388(低、中、高劑量，最高24mg，每周1次，皮下注射)治療的肥胖或超重受試者，體重最大降幅達到18.3%(經安慰劑組調整)。安全性方面，CT-388的耐受性良好，大多數胃腸道相關不良事件為輕度至中度，且符合腸促胰島素類藥物特徵。此外，因不良事件導致的治療中止率較低(CT-388組為5.9%，安慰劑組為1.3%)。

羅氏表示，將在本季度啓動後期試驗。該公司最終計劃不僅將其作為獨立療法進行測試，還計劃將其與其他減肥療法聯合使用進行測試。

瑞士投行Vontobel的分析師Stefan Schneider表示，羅氏發布的減肥候選藥物CT-388的中期研究數據看起來令人鼓舞。該行預計，羅氏最早將於2028年推出該藥物，並估計其峯值銷售額可能達到25億瑞士法郎。