MoonLake Immunotherapeutics（納斯達克代碼：MLTX）宣佈，其候選藥物sonelokimab用於治療掌蹠膿皰病（PPP）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道資格認定。

此次認定將有助於加速該藥物的開發和審評進程，為患有這一慢性、衰弱性皮膚病的患者帶來新的治療希望。掌蹠膿皰病是一種罕見的炎症性皮膚病，目前治療選擇有限。

同時，公司公布了即將舉行的投資者日的詳細安排。此次活動將向投資者和分析師深入介紹公司的研發管線、戰略規劃以及sonelokimab的最新臨床進展。