伊克力西斯 (Exelixis) 宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式受理其新藥Zanzalintinib與一種免疫檢查點抑制劑聯合用藥的新藥申請。該治療方案擬用於轉移性結直腸癌患者。
這一監管進展標誌着該聯合療法在針對這一難治癌症的研發道路上邁出了關鍵一步。
伊克力西斯 (Exelixis) 宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式受理其新藥Zanzalintinib與一種免疫檢查點抑制劑聯合用藥的新藥申請。該治療方案擬用於轉移性結直腸癌患者。
這一監管進展標誌着該聯合療法在針對這一難治癌症的研發道路上邁出了關鍵一步。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。