北卡羅來納州高點，2026年8月19日——vTv Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：VTVT）今日宣佈，依據納斯達克上市規則第5635(c)(4)條，公司向一名非高管員工授予2,500份股票期權，以認購公司普通股。此舉旨在作為該員工入職的重要激勵條件。

這家專注於開發cadisegliatin的晚期生物製藥公司，正致力於研究這種新型、潛在的同類首創口服胰島素輔助療法，用於治療1型糖尿病（T1D）。本次授予的股票期權行權價為每股31.48美元。

每份期權獎勵將在4年內分批歸屬：其中25%的期權標的股票將在適用的歸屬起始日一周年之際歸屬，其餘股份則在此後36個月內按季度分批歸屬，前提是該員工在上述歸屬日仍受僱於vTv Therapeutics。這些期權的有效期為10年，並受2026年激勵計劃及相關股票期權協議的條款和條件約束。

【關於vTv Therapeutics】 vTv Therapeutics是一家處於後期研發階段的生物製藥公司，專注於開發口服小分子候選藥物，旨在幫助糖尿病患者及其他慢性疾病患者改善健康狀況。公司的臨床管線以cadisegliatin為核心，該藥物目前正處於美國三期臨床試驗階段，是一種潛在的同類首創口服葡萄糖激酶激活劑，用於治療1型糖尿病。vTv及其開發合作伙伴正在針對慢性疾病的不同適應症研究多種分子。欲了解更多信息，請訪問vtvtherapeutics.com或通過LinkedIn、X關注公司動態。

【關於Cadisegliatin】 Cadisegliatin（TTP399）是一種新型口服小分子肝臟選擇性葡萄糖激酶激活劑，目前正在美國開展研究，有望成為治療1型糖尿病（T1D）的同類首創口服輔助治療藥物。在非臨床研究中，cadisegliatin選擇性作用於肝臟，在不依賴胰島素的情況下增強葡萄糖激酶活性。這些研究為探索cadisegliatin能否通過肝臟葡萄糖攝取和糖原儲存改善血糖控制提供了臨床研究依據。該藥物已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的突破性療法認定。

值得注意的是，cadisegliatin目前仍處於研究階段，其安全性和有效性尚未得到確認。該產品能否獲得衛生監管部門批准並最終商業化應用於所研究的適應症，尚存在不確定性。

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