和譽-B由Abbisko Cayman Limited註冊成立於開曼群島，現於香港聯合交易所有限公司上市（股票名稱：和譽-B，股份代號：02256），主要在上海及香港設有運營基地。公司核心團隊於2016年4月共同創立，現總部及中國主要辦公地點位於上海浦東新區張江高科技園區，經營範圍覆蓋創新生物製劑及基因治療技術的研發和商業化應用。

報告期內，公司全年實現收入人民幣6.121億元，較2024年度的人民幣5.0399億元（503,992千元）增長約21.5%。由於主營產品尚處於創新藥研發及授權階段，年內實際銷售成本為零，毛利與收入金額一致。研發投入進一步加大，達人民幣5.084億元，較上年同期增長13%，主要用於推進多個核心管線項目。經國際財務報告準則計算，年內錄得淨利潤人民幣5,524.7萬元，較2024年度的人民幣2,830.2萬元增長約95.2%。扣除涉及股份支付的相關費用後，經調整淨利潤為人民幣8,785.5萬元，按年上漲79%。公司現金及銀行結餘（含三個月以上定期存款）保持在人民幣20.27億元水平，較2024年底增加人民幣6,780萬元，增幅為3%；負債總額則由2024年底的人民幣1.487億元上升至人民幣4.302億元，權益從2024年的人民幣19.58億元略降至約人民幣19.23億元。年內經營活動現金流也明顯改善，轉為淨流入約人民幣7,929萬元。

在管線進展方面，公司着力於實體瘤和血液腫瘤的創新療法開發，覆蓋CSF-1R、FGFR4、PD-L1、FGFR2/3、KRAS等多條研發管線。值得關注的是，CSF-1R抑制劑貝捷諾®(ABSK021)在2025年12月獲中國國家藥監局批准用於治療腱鞘鉅細胞瘤（TGCT）成年患者，並計劃進一步向美國FDA遞交針對同一適應症的上市申請。FGFR4抑制劑依帕侖替尼(ABSK011)於2025年6月啓動面向肝細胞癌（HCC）的註冊性研究，另有口服PD-L1抑制劑ABSK043、FGFR2/3抑制劑ABSK061等項目在多瘤種範圍內的臨床試驗表現持續受到關注。公司還與多家跨國藥企及科研機構保持密切合作，推進創新藥物的全球商業化和臨床試驗規模擴張。

管理層在年度內對公司戰略重點進行了多維度分析，強調要依託持續深化的研發布局與產學研合作，進一步擴充前沿創新管線並加強國際化進程。公司密切跟蹤行業環境變化，並指出伴隨全球範圍內監管部門對突破性療法審批提速，創新型生物醫藥企業面臨利好機遇。後續公司將着力於完善國際多中心臨床試驗體系，並加快已獲批項目在其他國家的註冊申報。

公司在企業管治方面維持較高標準，董事會負責制定戰略並監督管理層的執行，確保內部控制與風險管理體系的有效性。董事會組合包括執行董事與獨立非執行董事，並設立了審核委員會、薪酬委員會及提名委員會等專門組織。2025年度多位董事及高管職位有所調整，以適應公司長遠戰略需求；其中包括部分執行董事及獨立非執行董事的離任與新任命，以及薪酬委員會、審核委員會等主席或成員的變動。獨立核數師報告指出，公司的綜合財務報表在各方面均符合國際財務報告準則及香港財務報告準則，研發成本的準確性與外包開支覈算得到重點關注與審閱。

在資本運作上，公司延續回購股份措施，2025年內在最高不超過人民幣2億元額度下實際回購10,229,000股，涉及金額約8,470萬港元，以穩定市場信心並提升股東價值。相較2024年度回購的22,594,000股，本年度回購規模略有減少，但仍反映出其對於強化股東回報的重視。

整體而言，和譽-B在2025年取得了收入與淨利潤的同步較快增長，鞏固了其在創新藥研發與商業化方面的核心競爭力。憑藉多元化的國際合作與前沿技術儲備，公司在腫瘤免疫及基因治療等重點領域持續深入佈局，為後續穩健發展與更多潛在業務突破奠定了基礎。