12月9日（路透社）- BioNTech SE與施貴寶（Bristol Myers Squibb）首次公布PD-L1XVEGF-A雙特異性抗體Pumitamig在晚期三陰性乳腺癌中的全球二期研究數據，顯示出令人鼓舞的療效。Pumitamig聯合化療實現了61.5%的確認客觀反應率（CORR）、71.8%的未確認客觀反應率（UORR）和92.3%的疾病控制率（DCR），與PD-L1表達水平無關。這些數據與先前在中國進行的1L TNBC I期/II期臨牀試驗中報告的數據一致，並確認了關鍵III期ROSETTA BREAST-01試驗的劑量選擇。相關數據將於2025年聖安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）上公布。