——公司達成預先設定的營收、增長及運營里程碑，信貸額度承諾增加1500萬美元——\n\n——資金現已到位，可支持YCANTH(R)業務的持續增長，並推動公司全球三期尋常疣項目直至頂線數據讀出，其中首個數據預計於2027年第一季度公布——\n\n賓夕法尼亞州西切斯特，2026年10月22日（GLOBE NEWSWIRE）——Verrica Pharmaceuticals Inc.（「Verrica」或「公司」）（納斯達克代碼：VRCA），一家致力於開發和商業化皮膚病（包括皮膚癌）治療藥物的治療公司，今日宣佈，其已達成信貸安排下提高最高承諾額所需的預先設定營收、增長及運營里程碑。該信貸安排的交易對手方為由PBM Capital董事長兼首席執行官、Verrica董事會主席Paul B. Manning控制的實體。\n\n得益於這些里程碑的達成，該安排下全部2750萬美元非稀釋性資金現已可供Verrica使用，其中首筆1250萬美元已於9月完成撥款。\n\n「Verrica達成這些里程碑，直接源於我們團隊圍繞YCANTH所積累的發展勢頭，」Verrica總裁兼首席執行官Jayson Rieger博士（MBA）表示。「我們在8月完成該安排時承諾了明確的營收、增長和運營目標，而我們兌現了這些承諾。重要的是，該安排目前為Verrica提供的資金，使我們能夠完成尋常疣項目中的兩項關鍵性研究，研究數據預計將分別於2027年第一季度和2027年中期讀出。根據該安排，我們在期限內無需支付預定本金或利息現金款項，且有利的契約條款使我們能夠充分利用現金來支持增長。我謹代表Verrica全體同仁，再次感謝Paul Manning對我們進展的信心，以及為支持我們的項目所提供的這一高度靈活的資金。」\n\n「Verrica過去數月的執行力進一步堅定了我對團隊和YCANTH的信心，」Verrica董事會主席Paul B. Manning表示。「我很高興能繼續支持公司在此基礎上再接再厲。」\n\n信貸協議條款\n\n根據信貸協議條款，Verrica可自行選擇不時借入最高2750萬美元。該安排下的借款將按一個月擔保隔夜孖展利率（SOFR）加年利率8.00%計息，SOFR下限為4.50%。該安排下的所有利息均以實物支付方式償付，前提是不存在信貸協議項下的違約事件（若存在違約事件，則利息須以現金支付，且在違約事件持續期間利率將上調，除非貸款人另行選擇）。定期貸款將於2030年12月31日到期。信貸協議還要求以特定交易和事件的所得款項進行強制性預付款，並在正運營現金流超過規定金額時進行季度付款。該信貸安排以Verrica及部分子公司的幾乎全部資產作為擔保。\n\n關於YCANTH(R)（VP-102）\n\nYCANTH(R)是一種專有藥物-器械組合產品，含有受GMP控制的斑蝥素製劑，通過一次性施藥器遞送，可實現精準局部給藥和靶向施治，用於治療傳染性軟疣。YCANTH是首個也是唯一一個獲FDA批准、由醫療專業人員施用的產品，用於治療兩歲及以上成人和兒童患者的傳染性軟疣——這是一種常見且高度傳染性的皮膚病，在美國影響約600萬人，以兒童為主。YCANTH的獲批基於兩項三期臨床試驗在約500名患者中取得的積極結果，這些試驗證明YCANTH是治療傳染性軟疣的安全有效療法。\n\n約2.5億人符合獲得保險覆蓋的YCANTH治療資格。有商業保險的患者每次YCANTH治療就診僅需支付低至0美元，最多可使用兩個施藥器。其他無保險患者在滿足特定患者援助資格要求的情況下，可能有資格以較低費用獲得YCANTH。如需更多信息，請訪問YCANTHPro.com。\n\nYCANTH亦已在日本獲批用於治療傳染性軟疣，並正在美國和日本的全球三期項目中研究用於治療尋常疣。\n\n關於Verrica Pharmaceuticals Inc.\n\nVerrica是一家致力於開發和商業化皮膚病（包括皮膚癌）治療藥物的治療公司。Verrica的產品YCANTH(R)（VP-102）（斑蝥素）是首個也是唯一一個獲FDA批准、由醫療專業人員施用的治療產品，用於治療兩歲及以上成人和兒童患者的傳染性軟疣，這是一種高度傳染性的病毒性皮膚感染，在美國影響約600萬人，以兒童為主。YCANTH(R)（VP-102）也正在開發用於治療尋常疣，這是醫學皮膚病學領域剩餘最大的未滿足需求。Verrica還與Lytix Biopharma ASA簽訂了全球許可協議，以開發和商業化VP-315（ruxotemitide，前稱LTX-315和VP-LTX-315），用於治療非黑色素瘤皮膚癌，包括基底細胞癌和鱗狀細胞癌。如需更多信息，請訪問www.verrica.com。\n\n前瞻性聲明\n\n本新聞稿中任何非歷史事實的陳述均可能構成1995年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性聲明。這些聲明可通過「相信」、「預期」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「將」等詞語及類似表述加以識別，並基於Verrica當前的信念和預期。這些前瞻性聲明包括關於Verrica在信貸安排下借入資金的能力、Verrica候選產品（包括YCANTH（VP-102）和VP-315）的臨床開發及潛在獲益、三期尋常疣項目數據讀出的時間安排以及Verrica現金續航能力的聲明。這些聲明涉及可能導致實際結果與聲明中反映的結果存在重大差異的風險和不確定性。可能導致實際結果存在重大差異的風險和不確定性包括與市場狀況相關的風險，以及Verrica截至2025年12月31日止年度的10-K年度報告、截至2026年6月30日止季度的10-Q季度報告及Verrica向SEC提交的其他文件中所述的其他風險和不確定性。任何前瞻性聲明僅在本新聞稿發布之日發表，並基於Verrica截至本稿發布之日可獲得的信息，Verrica無義務且不打算因新信息、未來事件或其他原因更新任何前瞻性聲明。