在Immuneering Corp的臨床試驗數據中，僅有貧血和中性粒細胞減少兩種不良事件的發生率達到或超過了10%的門檻，且嚴重程度均為3級及以上。具體而言，貧血的發生率為16%，而中性粒細胞減少的發生率略高，為18%。這兩項數據凸顯了該治療方案在患者耐受性方面的關鍵特徵，為評估其安全性提供了重要依據。
在Immuneering Corp的臨床試驗數據中，僅有貧血和中性粒細胞減少兩種不良事件的發生率達到或超過了10%的門檻，且嚴重程度均為3級及以上。具體而言，貧血的發生率為16%，而中性粒細胞減少的發生率略高，為18%。這兩項數據凸顯了該治療方案在患者耐受性方面的關鍵特徵，為評估其安全性提供了重要依據。
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