生物製藥公司Protara Therapeutics宣佈，其針對長期腸外營養患者開展的靜脈氯化膽鹼三期註冊性Thrive-3臨牀試驗已完成首位患者給藥。該試驗旨在評估藥物對腸衰竭相關肝損傷的療效，標誌着公司核心管線推進的重要里程碑。基於膽鹼缺乏與肝脂肪變性病理機制的緊密關聯，此次試驗設計包含多重療效終點，包括肝臟脂肪含量影像學評估與生化指標改善等核心維度。隨着首位患者給藥完成，後續將加速推進多中心臨牀入組工作，為潛在的新藥申請奠定基礎。
生物製藥公司Protara Therapeutics宣佈，其針對長期腸外營養患者開展的靜脈氯化膽鹼三期註冊性Thrive-3臨牀試驗已完成首位患者給藥。該試驗旨在評估藥物對腸衰竭相關肝損傷的療效，標誌着公司核心管線推進的重要里程碑。基於膽鹼缺乏與肝脂肪變性病理機制的緊密關聯，此次試驗設計包含多重療效終點，包括肝臟脂肪含量影像學評估與生化指標改善等核心維度。隨着首位患者給藥完成，後續將加速推進多中心臨牀入組工作，為潛在的新藥申請奠定基礎。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。