Tiziana生命科學公司（Tiziana Life Sciences PLC）今日宣佈，其鼻內給藥Foralumab治療多發性硬化症的2a期Inform-MS臨床試驗已迎來里程碑時刻——最後一位受試者圓滿完成末次訪視。這一進展標誌着該試驗的患者隨訪階段正式畫上句號，為後續的數據揭盲與分析鋪平了道路。隨着臨床研究的這一關鍵節點落地，業界目光正聚焦於這家生物技術公司即將公布的試驗結果。Foralumab作為一種全人源抗CD3單克隆抗體，經鼻內途徑給藥後，有望通過調節免疫反應來緩解多發性硬化症相關的神經炎症。此番末次訪視的完成，不僅意味着研究團隊已收集齊所有預設的臨床數據點，更代表着整個試驗流程進入收官階段。接下來，Tiziana將着手對龐大的數據進行系統性整理與統計分析，以評估該候選藥物的安全性、耐受性及初步療效信號。市場人士普遍認為，這一進展若能順利轉化為積極數據，或將重塑多發性硬化症治療領域的競爭格局。Tiziana管理層此前曾表示，Inform-MS試驗旨在探索一種更為便捷、侵入性更低的治療新模式，其最終結果備受投資者與學術界期待。