生物技術公司Stoke Therapeutics, Inc.宣佈，其在研藥物STK-002的一期臨牀研究已完成對首位患者的給藥。STK-002被開發為一種潛在的疾病修正療法，旨在治療常染色體顯性遺傳性視神經萎縮（ADOA）。該階段的研究將評估STK-002的安全性、耐受性及藥代動力學特性。
生物技術公司Stoke Therapeutics, Inc.宣佈，其在研藥物STK-002的一期臨牀研究已完成對首位患者的給藥。STK-002被開發為一種潛在的疾病修正療法，旨在治療常染色體顯性遺傳性視神經萎縮（ADOA）。該階段的研究將評估STK-002的安全性、耐受性及藥代動力學特性。
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