DiaMedica Therapeutics Inc. (DMAC) 宣佈，其針對急性缺血性卒中的關鍵性Remedy2 2/3期臨床試驗，已成功達到75%的患者入組目標。這一進展標誌着該試驗在推進評估其先導候選藥物DM199療效的進程中，邁出了重要一步。該試驗旨在驗證DM199在改善卒中患者神經功能恢復方面的潛力，其階段性成果為後續的數據收集與分析奠定了堅實基礎。
DiaMedica Therapeutics Inc. (DMAC) 宣佈，其針對急性缺血性卒中的關鍵性Remedy2 2/3期臨床試驗，已成功達到75%的患者入組目標。這一進展標誌着該試驗在推進評估其先導候選藥物DM199療效的進程中，邁出了重要一步。該試驗旨在驗證DM199在改善卒中患者神經功能恢復方面的潛力，其階段性成果為後續的數據收集與分析奠定了堅實基礎。
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