9月12日，藥捷安康-B日內漲幅擴大逾120%，本週累漲逾270%，6月底上市以來累漲逾1600%。

藥捷安康-B近日公佈，公司核心產品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)聯合氟維司羣治療經治失敗的激素受體陽性(HR+)且人表皮生長因子受體2陰性或低表達(HER2-)的復發或轉移性乳腺癌II期臨牀試驗，已於2025年9月 10日獲得了中國國家藥品監督管理局的臨牀默示許可。

本試驗為在中國開展的一項評價替恩戈替尼片聯合氟維司羣注射液用於經治失敗的HR+/HER2-的復發或轉移性乳腺癌患者的安全性、療效及藥代動力學的開放標籤、多中心、II期臨牀研究。