2026年10月30日，君實生物（01877）發布公告稱，公司自主研發的重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體JS207聯合抗CTLA-4單克隆抗體JS007，用於一線治療晚期肝細胞癌的多中心、隨機、對照、開放III期臨床研究（研究代號：JS207-017-III-HCC，NCT07823348）已完成首例患者給藥。該研究計劃入組560例受試者，主要終點為無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。

JS207為君實生物自主研發的重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體，可同時高親和力結合PD-1和VEGFA；JS007為公司自主研發的重組人源化抗CTLA-4單克隆抗體。

在2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）公布的Ⅱ期研究（JS207-006-II-HCC）結果顯示，36例患者接受JS207聯合JS007治療，其中34例可評估療效的患者客觀緩解率（ORR）為44.1%，疾病控制率（DCR）為85.3%，中位PFS尚未達到，6個月PFS率為67%。

公司提示，醫藥產品研發及審批流程存在不確定性，上述項目仍處於臨床試驗階段，敬請投資者注意投資風險。君實生物表示，將按照相關規定及時披露項目進展信息。