萬達生物製藥宣佈，其候選藥物Imsidolimab用於治療泛發性膿皰型銀屑病（GPP）的孤兒藥資格申請，已獲得歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極意見。
孤兒藥資格旨在鼓勵針對罕見疾病的藥物開發。獲得EMA的積極意見是Imsidolimab在歐洲監管路徑上的一個重要進展，為其後續的上市申請奠定了基礎。這一進展有望為GPP患者帶來新的治療希望。
萬達生物製藥宣佈，其候選藥物Imsidolimab用於治療泛發性膿皰型銀屑病（GPP）的孤兒藥資格申請，已獲得歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極意見。
孤兒藥資格旨在鼓勵針對罕見疾病的藥物開發。獲得EMA的積極意見是Imsidolimab在歐洲監管路徑上的一個重要進展，為其後續的上市申請奠定了基礎。這一進展有望為GPP患者帶來新的治療希望。
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