美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批准IceCure Medical Ltd.開展一項名為「Choice」的上市後研究，該研究旨在評估其Prosense®冷凍消融系統在低風險乳腺癌局部治療中的應用效果。這項批准標誌着IceCure在推進冷凍消融技術臨床驗證方面邁出重要一步，有望為早期乳腺癌患者提供更微創的治療選擇。
美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批准IceCure Medical Ltd.開展一項名為「Choice」的上市後研究，該研究旨在評估其Prosense®冷凍消融系統在低風險乳腺癌局部治療中的應用效果。這項批准標誌着IceCure在推進冷凍消融技術臨床驗證方面邁出重要一步，有望為早期乳腺癌患者提供更微創的治療選擇。
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