新橋生物今日公布了其Givastomig聯合療法在IB期臨牀試驗劑量擴展階段的最新數據，該研究針對一線治療轉移性胃癌患者。

數據顯示，在劑量擴展隊列中，Givastomig展現出令人鼓舞的臨牀活性與可控的安全性特徵。這一積極進展為後續臨牀開發提供了重要依據。

研究採用階梯式劑量遞增方案，逐步探索Givastomig與標準化療聯合使用的最佳治療窗口。最新分析結果證實了該療法在腫瘤縮小率和疾病控制率方面的潛在優勢。

目前，研究團隊正進一步分析生物標誌物數據，以識別最可能從該療法中獲益的患者羣體。這些發現將為即將開展的註冊性臨牀研究奠定堅實基礎。