Sagimet Biosciences Inc. 今日宣佈，其授權合作伙伴歌禮制藥在一項開放式三期臨牀試驗中取得了為期52周的積極數據。該試驗重點評估了Asc40（Denifanstat）片劑用於中重度痤瘡患者的長期安全性。
數據顯示，在整個52周的治療期內，Asc40（Denifanstat）片劑展現出良好的安全性與耐受性特徵。這一積極結果為進一步評估該藥物治療痤瘡的潛力和長期應用前景提供了有力支持。
Sagimet Biosciences Inc. 今日宣佈，其授權合作伙伴歌禮制藥在一項開放式三期臨牀試驗中取得了為期52周的積極數據。該試驗重點評估了Asc40（Denifanstat）片劑用於中重度痤瘡患者的長期安全性。
數據顯示，在整個52周的治療期內，Asc40（Denifanstat）片劑展現出良好的安全性與耐受性特徵。這一積極結果為進一步評估該藥物治療痤瘡的潛力和長期應用前景提供了有力支持。
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