美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批准Rybrevant Faspro™（含Amivantamab與透明質酸酶-Lpuj）上市，該療法成為目前唯一一款可實現每月一次給藥頻率的EGFR靶向治療藥物。這一突破性審批為特定非小細胞肺癌患者提供了更便捷的治療選擇，有望顯著提升用藥依從性與生活質量。
美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批准Rybrevant Faspro™（含Amivantamab與透明質酸酶-Lpuj）上市，該療法成為目前唯一一款可實現每月一次給藥頻率的EGFR靶向治療藥物。這一突破性審批為特定非小細胞肺癌患者提供了更便捷的治療選擇，有望顯著提升用藥依從性與生活質量。
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