訪問 Akari CEO 角落

佛羅里達州坦帕和倫敦，2025年12月04日（GLOBE NEWSWIRE）—— Akari Therapeutics, Plc（Nasdaq: AKTX），一家開發新型抗體藥物結合物（ADC）載荷的腫瘤生物科技公司，今天宣佈發佈了新的 CEO 角落節目，現已在公司網站上提供。在這一節目中，Akari 首席執行官 Abizer Gaslightwala 提供了公司更新，重點介紹了公司的最新進展、主要成長機會及時間表，以及這對公司未來發展的意義。

利用其創新的 ADC 載荷平臺，Akari 正在推進一種基於新型 PH1 載荷的新類免疫腫瘤 ADC。這種載荷旨在特異性靶向和干擾剪接體的作用，並具有獨特的臨牀前有效性和安全性特徵，有潛力作為單藥或與檢查點抑制劑聯合使用，滿足腫瘤患者的未滿足需求。Akari 的首個候選藥物 AKTX-101，靶向癌細胞上的 Trop2 受體，通過專有連接子將其新型 PH1 載荷直接輸送到腫瘤中。Akari 目前正在啓動 IND 使能研究，計劃在2026年第四季度將這一首個 ADC 推進至臨牀試驗。

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關於 Akari Therapeutics

Akari Therapeutics 是一家開發下一代剪接體載荷抗體藥物結合物（ADC）的腫瘤生物科技公司。利用其創新的 ADC 發掘平臺，公司能夠生成 ADC 候選藥物，並根據所需應用針對任何感興趣的靶點進行優化。與目前使用微管抑制劑和致 DNA 損傷劑作為載荷的 ADC 不同，PH1 是一種新型載荷，是一種剪接體調節劑，旨在干擾癌細胞內的 RNA 剪接。研究表明，這種剪接調節在臨牀前動物模型中可以引發癌細胞死亡，同時激活免疫細胞以驅動強烈而持久的活性。在臨牀前研究中，AKTX-101 相較於傳統載荷的 ADC 顯示出更顯著的活性和更長的生存期。此外，AKTX-101 具有與檢查點抑制劑的協同潛力，作為單一藥物及與檢查點抑制劑聯合使用時均顯示出延長生存期，相較於適當的對照組表現更佳。公司正在生成驗證性數據，以繼續推進其新型載荷 PH1 的首要資產及其他未披露的靶點。

有關公司的更多信息，請訪問 www.akaritx.com 並在 X 和 LinkedIn 上連接。

前瞻性聲明的注意事項

本新聞稿包括根據 1933 年證券法第 27A 條及 1934 年證券交易法第 21E 條的定義，關於公司涉及與未來事件及公司未來表現相關的風險和不確定性的明示或隱含前瞻性聲明。實際事件或結果可能與這些前瞻性聲明大相徑庭。諸如「將」、「可能」、「會」、「應該」、「期望」、「計劃」、「預計」、「打算」、「相信」、「估計」、「預測」、「項目」、「潛力」、「繼續」、「未來」、「機會」、「可能導致」、「目標」等字眼以及此類字眼的變體或否定形式，旨在識別此類前瞻性聲明，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。此類前瞻性聲明的例子包括但不限於，關於公司能夠推進其癌症和其他疾病治療藥物候選者，以及最終向患者提供療法的明示或隱含聲明。這些聲明基於公司當前的計劃、估算和預測。由於其本質，前瞻性聲明涉及固有風險和不確定性，既包括一般性也包括特定性。包括在此通知中描述的許多重要因素可能導致實際結果與任何前瞻性聲明中所設想的結果顯著不同。可能影響未來結果並可能導致這些前瞻性聲明不準確的因素包括：公司對額外資本的需求；不可預見的負債、未來資本支出、收入、成本、費用、收益、協同效應、經濟表現、債務、財務狀況及損失對未來前景，企業及管理策略管理、擴展和增長業務的潛在影響；與全球及地方政治和經濟條件相關的風險，包括利率及貨幣兌換率波動；與公司項目或產品候選者的研究和/或開發相關的潛在延誤或失敗；與公司專利或其他知識產權的任何喪失相關的風險；與公司產品候選者原材料或製造的供應鏈中斷相關的風險，包括可能的關稅影響；正在開發的產品候選者的性質、時機、成本及成功可能性和治療應用；公司及其合作伙伴或許可方進行的研究和開發項目的結果在其他研究中得到重複及帶來產品候選者推進至臨牀試驗、治療應用或監管批准的不確定性；公司產品候選者的利用率、市場接受度及商業成功的不確定性；與公司產品候選者的競爭相關的風險；以及公司成功開發或商業化其產品候選者的能力。雖然前述因素被認為是代表性的，但沒有任何清單應被視為完整的潛在風險和不確定性陳述。有關公司及可能影響前瞻性聲明實現的風險因素的更詳細信息，請參閱公司向 SEC 提交的文件，副本可從 SEC 網站 www.sec.gov 獲得。除非法律要求，否則公司不承擔更新本新聞稿中包含的前瞻性聲明的義務。

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