Crescent Biopharma宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已對其在研藥物Cr-002的臨床試驗申請（IND）亮起綠燈。這款藥物是一種靶向PD-L1的拓撲異構酶抑制劑抗體偶聯藥物（ADC），擬用於實體瘤的治療。
Crescent Biopharma宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已對其在研藥物Cr-002的臨床試驗申請（IND）亮起綠燈。這款藥物是一種靶向PD-L1的拓撲異構酶抑制劑抗體偶聯藥物（ADC），擬用於實體瘤的治療。
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