2026年8月19日，荃信生物-B（02509）公布截至2026年6月30日止六個月未經審計中期業績。期內，公司實現收入4.24億元，按年增幅105.4%（2025年同期為2.06億元）。收入主要來源如下： • 授權收入3.79億元，其中包括QX027N海外授權首付款及非現金對價、QX008N及QX031N里程碑款，以及QX001S合作協議利潤分成收入40.4百萬元； • 研發服務收入36.3百萬元； • QX001S產品供應收入9.2百萬元。

銷售成本為5,272.4萬元，按年增加82.8%，主要受海外授權項目及CDMO服務成本增長影響。毛利3.71億元，按年增加109.0%。

研發開支由1.51億元減少至9,822.5萬元，降幅35.2%，主要由於QX002NⅢ期臨床試驗完成等導致第三方合同成本減少。行政開支3,161.9萬元，按年減少34.5%；銷售及分銷開支1,110.2萬元。

期內公司實現淨利潤1.99億元，而上年同期淨虧損3,093.3萬元；經調整淨利潤2.02億元，上年同期為淨虧損522.1萬元。基本及攤薄每股收益0.91元（上年同期為虧損0.13元）。

財務狀況方面，截至2026年6月30日： • 貨幣資金及交易性金孖展產合計10.18億元； • 流動資產13.33億元，流動負債5.81億元，流動比率由2025年末的2.2升至2.3； • 權益總額8.41億元，資產負債率56.0%，較2025年末下降1.6個百分點。

報告期內，公司在研管線持續推進： • 核心產品魯塞奇塔單抗（IL-17A單抗）用於強直性脊柱炎的NDA已於3月9日獲受理； • 奧托奇拜單抗（IL-4Rα單抗）治療結節性癢疹和特應性皮炎的Ⅲ期臨床試驗達到主要終點，相關NDA預計年內遞交； • 三款雙抗產品QX027N、QX030N、QX031N均在境外完成首例受試者給藥並取得里程碑收入。

公司表示，未來將繼續推動單抗商業化落地，並加速雙抗產品的全球開發合作，同時保持穩健的現金流和孖展能力，以支持後續研發和商業化進展。