2026年7月13日，維立志博-B（09887）發布自願公告稱，其六項最新研究成果已獲歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會接收，其中兩項被選為最高規格的「優選口頭報告」，其餘四項將進行壁報展示。研究領域覆蓋肺外神經內分泌癌（EP-NEC）、膽道癌（BTC）及復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）。此外，公司同獲「最新突破摘要」（LBA）資格，並計劃於2026年9月提交完整摘要。ESMO 2026年會將於2026年10月23日至27日在西班牙馬德里舉行。

公告同時回顧，公司此前披露的維利信™一線非小細胞肺癌（1L NSCLC）研究，已入選2026年世界肺癌大會（WCLC）口頭報告，相關摘要預計於2026年8月19日在WCLC官網公布。

維利信™為靶向PD-L1和4-1BB的雙特異性抗體，目前在中國開展的13項實體瘤臨床研究覆蓋EP-NEC、NSCLC、SCLC、BTC、卵巢癌、食管鱗癌、肝癌、胃癌、三陰性乳腺癌及惡性黑色素瘤等適應症。2024年10月，維利信™獲中國CDE突破性療法認定；同年11月獲美國FDA孤兒藥認定；2026年1月又取得FDA快速通道資格及歐盟孤兒藥認定。

另一管線產品LBL-034為靶向GPRC5D及CD3的雙特異性T-cell engager。目前正在開展I/II期試驗評估其治療RRMM等惡性漿細胞腫瘤的潛力。2024年10月，該產品已獲FDA孤兒藥認定，2026年1月取得FDA快速通道資格。

公司提醒投資者，根據香港聯交所證券上市規則第18A.05條，無法保證維利信™或LBL-034能夠成功開發或最終獲批上市，股東及潛在投資者在買賣公司股份時應審慎行事。